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着床前スクリーニング診断とは?

90年代から始まった診断法で、日本では2004年から韓国では2006年に始まり現在は最新の技術の診断法です。
着床前診断では、体外受精で得た受精卵から細胞の一部を取りだし検査を行い、正常と診断された胚を子宮に戻します。

着床前診断は妊娠後出生前診断結果による中絶を避けることを目的として始められました。
2000年に入ってからは均衡型転座保因者で複数回の流産を経験された方も対象になり流産率を下げることができるようになりました。

韓国IVFセンターは Next-Generation Sequencing(NGS)とComparative Genomic Hybridisation(CGH)という最新の染色体検査手法を用いた、安全な妊娠と出産が出来る病院をご紹介致します。


PGD/PGSとは何か?

着床前診断PGD(pre-implantation genetic diagnosis)患者の遺伝的/染色体の異常を見つける事が出来ます。着床前スクリーニングPGS(pre-implantation genetic screening)IVFの成功結果の有無と深い関係がある受精卵の染色体異常を調べる事が出来き、 着床の為の受精卵の細胞を検査して凍結保管をします。 その後、染色体異常の有無を分析し、検査のグレードの高い受精卵を選別して子宮に着床します。 正常と判定を受けた受精卵を安心して着床する事により、奇形や異常の確率が低い健康な赤ちゃんを出産する事ができます。 着床後に残った受精卵は保管後、再び着床の際や次の赤ちゃんをご希望の時に使うことが出来ます。

PGSを通じて、染色体異常を検査をする事ができます。受精卵は22組の染色体とXXまたはXYの性染色体を持つようになります。 例えば異常が発見された場合の受精卵は染色体が少なかったり、多いと判断をされます。 このような場合、着床失敗や流産に致命的な原因になります。 最もよく見られる異常が21番染色体以上(trisomy 21)で、 この場合、ダウン症候群の可能性があります。 その次にXO、XXX、XYYの様な性別染色体異常などがあり、その他にも多くの種類の方式があります。

 


PGD/PGS検査が必要な場合
PGDを通じて異常がある赤ちゃんの出産の確率を下げ、両親または家族の中に遺伝疾患がある場合は検査をお薦め致します

  • 遺伝子疾患が無くても、年齢が高くなるにつれて卵子の染色体が異常を起こす確率は高まります。日本国内ではある条件を満たした方のみ検査を行いますが、海外では高齢出産の方へも希望により検査を受ける事が出来ます。

  • 特にPGD/PGSは次のような不妊カップルに最も大きな効果を見ることができます。

    -原因を知る事が出来ない反復流産をする場合(3回以上)

    -妊娠に至らず、着床も成功が難しい場合

    -38歳以上のカップル(理由:高齢妊娠の場合、奇形児を出産する確率が高まる)

    -過去染色体異常の赤ちゃんを妊娠したり、出産した場合

    -家族に遺伝疾患がある場合

男女産み分け

  • 着床前診断によって男女の産み分けを判断出来ます。よって、ご希望の安全な受精卵を移植する事が可能です。

昔は、跡取りの為に男の子の出産を希望する傾向がありましたが、最近は特に女の子の出産に人気が集まっています。
また、第一子で男の子を授かり第二子は女の子を授かりたい、またはその逆の状況も少なくありません。

 

<日本国内>

パーコール法:遠心分離機にかけて性別を判断する方法です。X染色体の精子は重さがあるので機械に掛けて区別をします。
       ただし、正確な確率は70%程しかありません。      

<韓国IVFセンターの方法>(海外で良く行われる診断)
マイクロソート法:染色体検査結果は正確に99.9%の確率で判別する事が出来ます。
希望された安全な受精卵を着床前診断を通じて実施します。

例:アメリカで行うと約400~500万円・タイなどは200万円となります。

確率の高さと料金を比較しても”韓国IVFセンター”は高いハードルを越えて皆様の為に努力をしております。

韓国IVFセンターの産み分け料金 (体外受精など含む)の詳しい内容はホームページからお問い合わせください)

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PGS、着床前スクリーニングの染色体検査は貴方の大切な 

赤ちゃんの為に価値ある選択です