日本) 050-5806-2920 / 韓国IVFセンター E-mail: info@koreaivfcenter.com

精子バンク

sperm (2)

KOREA IVF CENTER は世界最高水準の精子バンクを通じて不妊治療を目的とされるご夫婦の為にサポートをしています。

数十年の歴史を持ったアメリカ・カルフォルニア州の精子バンクはアメリカ最大の fairfax精子バンクと

優秀な韓国のYFC精子バンクなどの提携を通じ、病院で検証された信頼できる優秀な精子寄贈を受ける事が出来ます。

KOREA IVF CENTERを通じ安心して妊娠成功率が高い精子バンクのご相談をお気軽にご相談下さい。

既に数多くの中国系・日本系・韓国系の患者様が訪れて妊娠を成功されました。

 

  • KOREA IVF CENTER 精子バンクの長所

- 医療陣が直接検査をし、確信した身分のドナーの精子である

- 数十~数百人の検証済のドナー候補を直接選択

- 各種の健康診断や遺伝子異常検査を通過した信頼出来るドナーである

- 徹底した個人情報の取り扱いで100%匿名進行

- 既に精子採取がされ、保管しているので待機する事なく、迅速な進行が可能

- 法的に保障され、安全である事から安心して進行が出来る

- 低価格な運送費用とそれらの保管手数料などが良心的

 

 手続きの案内

JAOH

<基本検査項目>

 精子検査(グレードが優秀以上が寄贈可能)

年齢(20-35歳)

性格

身体

教育水準(大学以上)

犯罪記録

家族の病歴

尿検査

染色体検査

各種血液検査

様々な要素の相互的な評価の基に優秀な寄贈者のみが選別されドナーとして認められます。

 

cv (1)

<プロフィールサンプル案内>

※ 重要プロフィール提供内容(書類の量約A4 20~30枚) 

Year of Birth : 生年月日

Height : 身長

Weight : 体重

Eye color : 目の色

Hair color : 髪の毛の色

Hair texture : 髪の質

Hair  volume : 髪の量

Bone Structure : 骨組み

Ethnic Origin : 人種

ancestry : 両親の国籍

predominately : 左利き,右利き

Skin : 皮膚

EDUCATIONAL BACKGROUND : 学業水準, 学校成績

PERSONAL CHARACTERISTICS : 性格

FERTILITY HISTORY : 過去の病気記録

FAMILY MEDICAL HISTORY: 家族の詳しい病歴

Mother :母親
Father :父親
Siblings :兄弟姉妹
Grandparents: 祖父,祖母
Aunts :叔母達
Uncles :叔父達

allergies:アレルギーの有無

vision:視力 

teeth :歯科の健康

exercise:運動習慣 

その他、健康に関する事項

ドナーが自ら書いた自己紹介(趣味,特技など)

 

 

 

寄贈ドナーの染色体検査実施

ドナーの遺伝子検査を通じて各種遺伝子の病気の他、様々な情報を得る事が出来ます。

遺伝的な病気や合格基準に問題があるドナーは予め除外されます。

 

 <遺伝子疾患の検査項目>

  • Karyotyping
  • Spinal Muscular Atrophy
  • Cystic Fibrosis
  • ABCC8-related Hyperinsulinism
  • Achromatopsia
  • Alkaptonuria
  • Alpha-1 Antitrypsin Deficiency
  • Alpha-mannosidosis
  • Alpha Thalassemia
  • Andermann Syndrome
  • ARSACS
  • Aspartylglycosaminuria
  • Ataxia With Vitamin E Deficiency
  • Ataxia-telangiectasia
  • Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease
  • Bardet-Biedl Syndrome, BBS1-related:
  • Bardet-Biedl Syndrome, BBS10-related:
  • Biotinidase Deficiency
  • Bloom Syndrome
  • Canavan Disease
  • Carnitine Palmitoyltransferase 1A Deficiency
  • Carnitine Palmitoyltransferase II Deficiency
  • Cartilage-hair Hypoplasia
  • Citrullinemia Type 1
  • CLN3-related Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
  • CLN5-related Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
  • Cohen Syndrome:
  • 21-hydroxylase Deficient Congenital Adrenal Hyperplasia
  • Congenital Disorder Of Glycosylation Type 1a
  • Congenital Disorder Of Glycosylation Type 1b
  • Congenital Finnish Nephrosis
  • Costeff Optic Atrophy Syndrome
  • Cystinosis
  • D-bifunctional Protein Deficiency
  • Dihydrolipoamide Dehydrogenase Deficiency
  • Dihydropyrimidne Dehyrdogenase Deficiency
  • Factor XI Deficiency
  • Familial Dysautonomia
  • Familial Mediterranean Fever
  • Fanconi Anemia Type C
  • Galactosemia
  • Gaucher Disease
  • GJB2-related DFNB1 Nonsyndromic Hearing Loss And Deafness
  • Glutaric Acidemia Type 1
  • Glycogen Storage Disease Type Ia
  • Glycogen Storage Disease Type Ib
  • Glycogen Storage Disease Type III
  • Glycogen Storage Disease Type V
  • GRACILE Syndrome
  • Hb Beta Chain-related Hemoglobinopathy (including Beta Thalassemia And Sickle Cell Disease)
  • Hereditary Fructose Intolerance
  • Hereditary Thymine-uraciluria
  • Herlitz Junctional Epidermolysis Bullosa, LAMA3-related
  • Herlitz Junctional Epidermolysis Bullosa, LAMB3-related
  • Herlitz Junctional Epidermolysis Bullosa, LAMC2-related
  • Hexosaminidase A Deficiency (including Tay-Sachs Disease)
  • Homocystinuria Caused By Cystathionine Beta-synthase Deficiency
  • Hurler Syndrome
  • Hypophosphatasia, Autosomal Recessive
  • Inclusion Body Myopathy 2
  • Isovaleric Acidemia
  • Joubert Syndrome 2
  • Krabbe Disease
  • Limb-girdle Muscular Dystrophy Type 2D
  • Limb-girdle Muscular Dystrophy Type 2E
  • Lipoamide Dehydrogenase Deficiency
  • Long Chain 3-hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase Deficiency
  • Maple Syrup Urine Disease Type 1B
  • Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency
  • Megalencephalic Leukoencephalopathy With Subcortical Cysts
  • Metachromatic Leukodystrophy
  • Mucolipidosis IV
  • Mucopolysaccharidosis Type I
  • Muscle-eye-brain Disease
  • NEB-related Nemaline Myopathy
  • Niemann-Pick Disease Type C
  • Niemann-Pick Disease, SMPD1-associated
  • Nijmegen Breakage Syndrome
  • Northern Epilepsy
  • Pendred Syndrome
  • PEX1-related Zellweger Syndrome Spectrum
  • Phenylalanine Hydroxylase Deficiency
  • Polyglandular Autoimmune Syndrome Type 1
  • Pompe Disease
  • PPT1-related Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
  • Primary Carnitine Deficiency
  • Primary Hyperoxaluria Type 1
  • Primary Hyperoxaluria Type 2
  • PROP1-related Combined Pituitary Hormone Deficiency
  • Pseudocholinesterase Deficiency
  • Pycnodysostosis
  • Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata Type 1
  • Salla Disease
  • Segawa Syndrome
  • Short Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency
  • Sjogren-Larsson Syndrome
  • Smith-Lemli-Opitz Syndrome
  • Steroid-resistant Nephrotic Syndrome
  • Sulfate Transporter-related Osteochondrodysplasia
  • TPP1-related Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
  • Tyrosinemia Type 1
  • Usher Syndrome Type 1F
  • Usher Syndrome Type 3
  • Very Long Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency
  • Walker-Warburg Syndrome
  • Wilson Disease

 

<実際に行われた検査結果のサンプル>

 

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その他 提供されるドナーの情報

  • ドナーの幼少時代の写真(子供の頃の姿を確認出来ます。)
  • ドナーのインタビュー録音ファイル(声を聞いて確認が出来ます。)
  • ドナーに対しての病院側から見た考え
  • ドナーの性格検査 (Keirsey Test)